DNA建库综合服务商

什么是DNA建库

​法庭科学DNA数据库:是将法医DNA多态性分析技术与计算机网络传输技术和大型数据库管理技术相结合而建立的,针对各类案件现场生物物证和违法犯罪人员的DNA数据大型存储、比对系统,当有案件发生时,从现场采集犯罪嫌疑人遗留的血痕、精斑或唾液等检材进行DNA检测,分析结果与库内数据比较。两者完全吻合时,直接为侦查提供犯罪嫌疑人是何人的线索;两者不吻合时,排除库内人员是犯罪嫌疑人,缩小侦查范围,提高破案效率。它的建立使法医DNA检验由被动发现犯罪嫌疑人转变为主动发现犯罪嫌,在解决流窜作案、串并案、异地查询等,可迅速提供侦查线索,缩小侦查范围。我国现阶段DNA建库,主要以常染色体库主,基于我国人口众多,在短期内建立一个全覆盖的DNA数据库,难度较大,代价较高,Y-STR数据库的建设也日渐成为特殊时期的主流.

外包DNA建库服务

1.标准化实验室:完全符合《法庭科学DNA实验室建设规范》(GA/T 382-2014)环境部分的区域设置及环境控制的要求。
2.人员:进行建库实验人员均进行系统培训并通过相关技术考核,且实验及数据分析过程均由项目负责人全程监管。
3.仪器、设备:拥有ABI 9700、T 100(Bio-Rad)、Eppendorf PCR扩增仪及ABI 3130xl、3500xl、3500一系列通量测序仪,定期对其进行清洁、维护,保证高通量处理样本。
4.制度:实验室质量管理体系完全参照《质量管理体系要求》(GB/T 19001-2015 idt ISO 9001:2015)并实施、执行。
5.结果保障:建库所用DNA检测试剂盒,均通过公安部授权中国安全技术防范认证中心的认证,并加施"GA"认证标志。
6.试剂盒选择:可以要求选择现有试剂盒类型或根据具体需求,我公司进行位点重组,实现个性化设置。
7.安全、保密机制:专人、专项负责,相关项目的所有工作人员均签署《血样建库保密协议》。.

协助DNA建库服务

1. 协助建立标准化实验室:我公司拥有资深的法医物证标准化实验室建设的设计团队(用地面积、实验室格局布置、人流、物流、防护、关键仪器设备的选择等)为客户设计建设。
2. 人员:经过我司专业学习培训、相关技术考核的实验派驻人员进驻客户实验室,并保障人员数量和素质达到实验室建库的要求,协助完成客户建库工作。
3. 制度:遵循客户实验室的有关管理规定,开展样本DNA检测服务项目,解释检测服务过程中出现的非正常现象,解决相关问题,保证样本检测数据准确检出,数据的正常使用。
4. 维护:我司派驻人员定期检查仪器状态,对其进行清洁、维护,保证仪器灵敏准确地对DNA样本检测与分析。
5. 一条龙式服务:在规定期限内,从样本采集、检测、分析、复核到数据入库可提供整套服务,并高质、标量完成规定的数据量。

外包DNA建库服务

所有外包建库流程符合公安部相关要求和司法鉴定CNAS标准,所有采样及实验人员都经过法医物证鉴定培训,持证上岗

协助DNA建库服务

协助公安法医建立DNA实验室,DNA数据库本地化建设,并使DNA数据库的准确性、可靠性、实用性达到全国一流水平

STR分析-让您对掌握的证据充满自信

在法庭上出具证据时,需要有一份可信赖的STR图谱

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常染色体标准

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常染色体补充

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性染色体

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双等位基因

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法医DNA鉴定

DNA鉴定技术是英国遗传学家A·J·杰弗里斯(1950-)在1984年发明的。由于人体各部位的细胞都有相同的DNA,因此可以通过检查血迹、毛发、唾液等判明身份。

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分子杂交技术

分子杂交分析的基本原理是基于DNA探针检测变性而且固定在硝酸纤维素膜上的宿主细胞DNA。这些探针可以不依赖宿主细胞DNA来制备,例如用随机引物制备探针。探针上标记酶﹑生物素﹑放射性同位素﹑地高辛(Dig)等。由于地高辛标记核酸探针,操作方便、灵敏度高,已标记的探针在4℃贮存可达两年之久,方便随时应用,所以现在常采用地高辛标记核酸探针,用光标记法将光敏Dig标记到探针上,制成光敏-Dig-核酸探针,再与固定在硝酸膜上的靶核酸进行靶DNA分子杂交,使之与抗Dig-碱性磷酸酶结合,最后可用不同的检测方式进行检测,发光检测和显色检测均可,灵敏度可达10pg以下.

基于DNA结合蛋白的方法

基于两种DNA序列非特异性蛋白,单链DNA(ssDNA)结合蛋白(SSB)和抗ssDNA 的单抗。检测的基本过程是当生物素—DNA单链结合蛋白和尿素酶—抗ssDNA 的单抗与变性的宿主细胞DNA结合最终形成复合物,通过亲合素将此复合物连接到生物素—硝酸纤维素膜,在通过洗涤所有非特异性的被洗脱掉,最后放于有尿素溶液的读数仪,尿素酶催化尿素分解成NH3和CO2 导致PH值发生变化,读数仪根据PH值的变化换算成DNA的量,从而达到检测残余DNA含量的目的.

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实时定量PCR法

荧光定量PCR是基于PCR扩增时,在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,产物的增加可以通过荧光信号指示,通过实时监控PCR体系中的荧光信号,对样本中初始模板进行定量分析。定量PCR可实时检测产物量,通过加入已知浓度的标准样品绘制标准曲线,然后根据待测样品在标准曲线中的位置推算初始模板的浓度,从而达到检测残余DNA含量的目的.